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いつかの夢

みづき
#犬のいる暮らし
#猫のいる暮らし


macoto.
おごってはるから、私が利用者さんの事
聞かれ答えてたら同じ内容言ってるはずやのに
「横からすいません。この方は…」って横やり。
別に後でホンマはこうやってん。みたいな
フォローもなし。
あ、こいつ私の事下に見てるな。と。
言いやすい奴には、態度粗々出して振り回して
仲良しこよしの人には、嫌われたくないから
猫撫で声。
変な奴しかおらんのか…😭
#介護施設

臼井優
特に赤緑色覚異常はX染色体上の遺伝子異常によるX連鎖劣性遺伝が原因です。
男性はX染色体を1本しか持たないため、母親から異常なX染色体を受け継ぐと発症しやすく、女性は2本持つため、片方だけでは保因者となり両方に異常遺伝子がないと発症しません。
このため男性に多く(約5%)、女性は稀(約0.2%)です。
色覚異常の遺伝の仕組み(X連鎖劣性遺伝)
男性 (XY): X染色体は母親からのみ受け継ぐ。
母親のX染色体に異常遺伝子があれば、男性は色覚異常になる。
女性 (XX): 両親からX染色体を1本ずつ受け継ぐ。
XX': 1本に異常遺伝子があっても、もう1本が正常なら保因者(発症しないが子に遺伝する)。
X'X': 両方のX染色体が異常遺伝子を持つ場合のみ、色覚異常を発症する。
主な色覚異常の種類と遺伝形式
赤緑色覚異常: X連鎖劣性遺伝(最も多い)。
青黄色覚異常: 常染色体劣性遺伝(稀)。
遺伝学的なポイント
遺伝子検査: 研究レベルでは遺伝子検査で診断可能。
治療: 根本的な治療法は未確立だが、生活上での工夫や早期の対応が重要。
遺伝カウンセリング: 家系内で色覚異常がある場合、遺伝カウンセリングでリスクの理解や対応策が相談できる。
色覚異常は「病気」ではなく「色覚の多様性」とも捉えられ、遺伝学的なメカニズムを理解することが大切です。

りんご飴
回答数 21>>
アバターもえくぼ🙄😂
えくぼの秘密あげたいわ
もぎたての青い風🤤『裸足の季節』(松田聖子)


るい
カーディガン来て猫背になれば胸あんま目立たない

ab
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臼井優
国立大学法学部卒 法律系国家資格3種保有 就職氷河期世代 元僧侶 趣味・特技 サッカー、バスケ、ボクシング、テコンドー、茶道、書道、華道、サックス、ドラム、読書、カフェ巡り、音楽鑑賞、ストレッチ、筋膜リリース、他人のデートコースを考えること 家庭教師、予備校講師、各大学でのエクステンション講座担当 担当科目・領域 小~高、文系科目全て、公務員試験全領域、面接、ES添削、マナー、論文添削等々
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いつかの夢
あなたは素敵な人間です、他人の紹介文なんて読んでどうするつもりですか?
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りんご飴
人見知りです。映画好き。ちょっとカラオケ好き。
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macoto.
37歳 東海 既婚 ▶︎男性にフォローされても外します。質問くれても答えずに消します。愚痴・惚気多め。
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KUMOCO
青い空に手のひらを。繋いで、中居くんを信じて待っているひとりです🤚
https://aoisoranitenohirao.com
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