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臼井優
特に赤緑色覚異常はX染色体上の遺伝子異常によるX連鎖劣性遺伝が原因です。
男性はX染色体を1本しか持たないため、母親から異常なX染色体を受け継ぐと発症しやすく、女性は2本持つため、片方だけでは保因者となり両方に異常遺伝子がないと発症しません。
このため男性に多く（約5%）、女性は稀（約0.2%）です。
色覚異常の遺伝の仕組み（X連鎖劣性遺伝）
男性 (XY): X染色体は母親からのみ受け継ぐ。
母親のX染色体に異常遺伝子があれば、男性は色覚異常になる。
女性 (XX): 両親からX染色体を1本ずつ受け継ぐ。
XX': 1本に異常遺伝子があっても、もう1本が正常なら保因者（発症しないが子に遺伝する）。
X'X': 両方のX染色体が異常遺伝子を持つ場合のみ、色覚異常を発症する。
主な色覚異常の種類と遺伝形式
赤緑色覚異常: X連鎖劣性遺伝（最も多い）。
青黄色覚異常: 常染色体劣性遺伝（稀）。
遺伝学的なポイント
遺伝子検査: 研究レベルでは遺伝子検査で診断可能。
治療: 根本的な治療法は未確立だが、生活上での工夫や早期の対応が重要。
遺伝カウンセリング: 家系内で色覚異常がある場合、遺伝カウンセリングでリスクの理解や対応策が相談できる。
色覚異常は「病気」ではなく「色覚の多様性」とも捉えられ、遺伝学的なメカニズムを理解することが大切です。
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どどん
あ、🤝🌵🖥🏢メインで好きで男性Vメインで見てます
にじフェス推しの出るライブが当たって大歓喜の民
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ころこ
泣いたり細部にこだわったりして、思ったよりも全然進まなかった。私は販売には至らず、自分用に小さな本を作った。これからも作るつもり。
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jupiter41
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バイオリンの先生が選定してくださり
それを親が買ってくれたもの。
なんども言ってしまうけれど、
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練習しておけばよかった。
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そのちょっとの後悔の念が…
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曲の美しさや作曲者の人生、
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就職した時には
忙しさから楽器から離れることになるだろうと思っていたけれど
まだまだ続いてく
続けてく。
クラシック楽器1032
ゆうち
難しい問題だ。笑
正味今の私にはわからんけど
唯一光り輝き続けているのは、
他にはない自分の色があって他にない
変わりない存在なんだよなって
思える人であること。かな笑笑
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なすな
かなたそが8月でミオしゃが9月って金がやばすぎる。あと有給消費もやばすぎる。まあ、そもそも行く為にはチケット当てなあかんのやけど。
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あさつ
本当にこれはどこへ行くんだ
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ピギの
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あぐぽん、ありがとうございました。
もうずっと泣いててごめんなさい、嬉しすぎて。
オリコンデイリー1位か。1位かあ！！！！夢みたい。幸せ！
#あぐぽん8th
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昔野
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あこ🍬
牡蠣たべられないけど、父が好きだから、父の日に買いにいこかな。
#大泉サンドの年2会
10
ここは
やっぱり歌って踊ってHBBをする中丸くんを欲している。
そう遠くない将来叶いそうだけど、KAT-TUNとしてもっと活動して欲しかった。
2ゆうち
どんなにさこともくんの持ってしてる
個性と曲と言葉が素敵であれど、
私には今、微塵も響いてこなくて
来年もっていう言葉に返す自信も無ければ
今を継続していることも、正直迷いと
悩みである。笑
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右近♂(うこん)
まぁ人間自体が色盲ですからね