ミニプレップの手順は以下の通りです。 1. 準備 器具の用意: ミニプレップ用の器具（チューブ、チューブホルダー、ピペットなど）を用意します。 試料の準備: DNAやRNAを抽出したい細胞や組織を用意します。 2. 細胞の破壊 細胞溶解: 細胞を破壊するために、適切なバッファーを加え、ピペットで混ぜます。これにより、細胞内のDNAが放出されます。 3. 濾過 不純物の除去: 溶解した細胞をフィルターやチューブを使って濾過し、細胞の破片や不純物を取り除きます。 4. DNAの沈殿 沈殿剤の添加: エタノールやイソプロパノールを加え、DNAを沈殿させます。冷やすことで沈殿が促進されます。 5. 洗浄 洗浄: 沈殿したDNAをエタノールで洗浄し、残留物を取り除きます。 6. 溶解 溶解: 最後に、DNAをTEバッファーや水に溶解させて、保存します。 この手順を踏むことで、クリーンなDNAを得ることができます。もし何か不明点があれば、気軽に聞いてね！