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初見

初見

採血の時、見る派?見ない派?採血の時、見る派?見ない派?
見る派だね早く終われって思いながら見てる自分紫斑病で酷い時は1週間に3回も病院行ってた
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サリーtheROCk🕷️☺︎

サリーtheROCk🕷️☺︎

難病持ちのおっさんですw
なんか、
特発性血小板減少性紫斑病
という国の指定難病を患っているのですが。

いつからか
免疫性血小板減少症
という名前に病名が変わっていました。

あれ?そんな名前だったっけって思ってたら
保健所からの書類で病名が変更になってたことを知り、どーでもええなーって思ってました。

同じ病気なのに病名変わるって結構混乱するね。

ほんとにどうでもいい話ですね。

血小板数安定してたんで余裕かましててw
無治療で経過観察だったんで難病の受給者証も打ち切られたんですよ。
打ち切られた次の診察で急激な血小板の減少が確認されてwww

人って通常20万くらいの血小板があるんですけど、今俺血小板5万ちょいしかなくてw

もう少し下がると治療再開になるんだけど、
月100万くらい医療費かかるんすよ。。

社会保険の高額医療上限で支払いが約9万くらいになるんだけど、それが毎月になるんだよね。

受給者証の再申請から交付まで約3ヶ月、
受給者証があるとね、月の自己負担10000円で済むんですよね......

っていう、愚痴。

スルーしてくれww

俺大怪我したら血止まんなくて死ぬからw
死んだら笑ってくれよ?


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なつき

なつき

最近每日鼻血出ててヤバい紫斑病持ちだからそろそろ病院いって薬貰ってこないとだなお気に入りの服血まみれだし泣
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おにび

おにび

前シーズンはインフルから紫斑病でやらかしたので予防接種受けた
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狼波

狼波

まじで、みんな元気で健康に過ごして欲しいんだ。私がSLEになったとき本当にしんどかったもん。
毎日40℃越えの熱で、解熱剤飲んでも数時間後にはまた熱上がってて、足には紫斑が広がっててパンパンに浮腫みまくってて足痛くて歩くのもしんどくて。本当に二度とこんな思いしたくないと思った。
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