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がっちゃん
今朝早速近所にあるホームを見学に行ったけど、「今は元気だけど今後はどうなるかわからず不安だし、様々傷みが出たら取りたい」と主人が言ったら
「ここでは麻薬は使えません。そうした内容ならここではない」と支配人さん
何だか最初からシャッター降ろされたような感じで主人怒り心頭[怒る]
明日からまた施設探しです[冷や汗]
そもそも緩和ケア🏥って何で2ヶ月で出なきゃならないんだろうと思って検索したら、1ヶ月ででなくてはならない事例もあり、退院するとは知らずに自宅も荷物も処分してしまったとか、入れなくて困ってるとか酷い状況書かれててびっくりしました[びっくり][びっくり][びっくり]
それが診療報酬の改悪が原因ってどゆこと?
問題満載なのにこれをそのままに放置しておくのかな[怪しむ]
高額療養制度があるから上限以上には請求されない、という話もあるけど、ほぼ全部個室で室料もかかるし、当然食費もかかるので、最適でも一日1万位になる今日は帰宅後再度検索の条件見直して、介護施設紹介のポータルサイトの相談員さんに電話して探したけど、どこもちょっと自宅から遠かったり、高かったり。
結局お金がない人は自宅で我慢するって事になるのかな[眠い]









ヴィーナス
#老人介護 #緩和ケア


piyo
母は静かに過ごしています。
ほとんど眠っています。
私は母の腕や足に
保湿クリームを塗ったり、
部屋の掃除をしたりして
一緒に過ごしています。
私は夜中に目が覚めるようになりました。
なんとなく緊張しているようです。
今日も面会にいってきます[ロケット]
#緩和ケア
#高齢者
#介護
#日記

piyo
とうとう、
5年間お世話になった病院から
卒業します。
気が付けば、
年月があっという間に過ぎていたんだなぁ、
…って思いました。
体調の波がありますが、
フィナーレの時間を
穏やかに過ごせるといいです。
私は今日は事務処理盛り沢山の
忍耐の日です。
がんばります‼️
時間なので
いってきます[ロケット]‼️
#緩和ケア
#高齢者
#介護
#日記

piyo
9月中は、
ずっと一定の速さで
走り続けている感覚でした。
自分に少しゆとりができたので
肩の力を抜いて走れたのだと思います。
最近、変化の兆しがあります。
緊張感が少しずつ、
高まってきそう。
飛行機が離陸する前の
エンジン音のように、
轟音が鳴り響いて、
何も聞こえなくなって、
最後まで完走できるといいです。
面会に
行ってきます[ロケット]
#緩和ケア
#高齢者
#介護
#日記

みみこ
でも昨日、起きて突然に
『お母さん、そろそろ準備しなくちゃ』と言ったらしく
母は、え?何か予定あった?どこか行きたいとこあった?と聞いた
(実際は兄が出掛けるのは不可能に近い)
兄『ん〜…あれ?なんだっけ…でもほら…準備しなきゃ…』と言い張る兄
寝起きのせいもあったろうし
薬のせいもあるだろうけど
その時の兄が空を見つめてて
なんと言うか朦朧とした感じだったので
母はかなり不安になったようだ
うん、そっか〜
行くなら何時でも出れるよ〜
でもお母さんの病院なら昨日いったから大丈夫だよ〜
等と言いながら話題をゆっくりすり替えて
何とかやり過ごしたみたい
その後意識がハッキリした兄は
お薬のんだり、何か食べたりと
いつものように過ごしたみたい
これもせん妄の1つなんだろうかなあ
こないだ私が帰ったとき
あれこれなんて事ない家の事を
母に頼まれてやったんだけど
それを見てた兄は
『もうぜーんぶお前頼りになっちゃうな』って
少し笑いながら言った
私は兄のその言葉がとても辛かった
今までは兄が大体何とかしてくれてた
もう兄にそんな風に甘える事はできないんだと
現実を突きつけられた気がした
1番辛いのは兄なのだろうと思うと
尚更悲しかったんだけど
『えぇ〜?か弱い妹に全部任せる気なの〜?元気な時は手伝ってよね〜www』とか
ふざけ返すので精一杯だった
本気で前みたいに色々やってくれとか思ってる訳じゃない
居てくれるだけでいいんだと思ってる
でもそれを言うと
兄の終わりが近い事を認めるみたいで
口にはできなかったんだ
#緩和ケア
#癌
#闘病

つばさ
今日はブドウ糖入りのお水を自力で飲んだ!
自分でトイレに立てなくなったから導尿してるよ。
毎日皮下点滴してるよ。
今日は、来客多すぎて疲れちゃったかな。
夜からひいひい泣き始めたから鎮静剤打ちました🥲
爆睡しすぎて怖いくらい💦
#組織球肉腫
#緩和ケア


piyo
母が入院してから、
朝早く家を出る事がなくなった。
朝に母を起こす事もない、
ご飯の用意、
通院の付き添い、
買い物に行く、
歩く時の見守り、
水分補給を促す、
トイレに入っている間に
布団や枕を直す…。
家で母が1人で過ごすこともない。
病院の面会受付は午後から開始、
面会時間にも制限があるので、
帰宅時間が以前より早い。
私の時間に少しゆとりができた。
朝は時間に追われて苛立つこともなく、
帰宅後は夕飯を作って、
ひと息つく時間ができた。
私の生活が少し戻ってきた。
私達は新しい生活が始まっている。
こうして少しずつ時間をかけて、
お別れの準備をしているのかもしれない。
今日も予定をこなして、
午後は面会に行きます。
いってきます[ロケット]
#緩和ケア
#高齢者
#介護
#日記

みみこ
兄はここ最近も安定しているようです
1日3回の💊もちゃんと服用して
ちょこちょこ食事もとれている
夜ご飯の時は調子良ければ起き上がって
車椅子でリビングのテーブルまでくる
が、テーブルが低いのでご飯が食べにくそうだったから
ダイソーに売ってるキャンプ用のテーブルを買ってあげたんだけど
普段は折り畳んでしまっておけるし
高さもたまたま丁度良かったみたいで
兄も母も喜んでくれていて
たった500円のテーブルでこんなに喜んでもらえてて、私も嬉しい。
💊や車椅子が必要でもいい
仕事できなくてもいい
この穏やかな日が1日でも長く続きますように。
#緩和ケア
#癌
#骨と肝臓転移ステージ4
#闘病

piyo
先日、
別室で医師より母にお話がありました。
家族同席です。
母はベッドから別室へ移動する時、
寝たままで話を聞きたい、
と言いました。
話の内容がわかっているから、
少し駄々をこねたようです。
寝たきりだから
身体を動かした方がいいと
看護師さん達に促されて、
ようやく車椅子に移りました。
先生のお話は、
今の体力では治療続行はかなり厳しい、
緩和治療の方が生活しやすい、
という内容でした。
話を聞いている母の顔は
明るい表情でしたが、
返事をする声は小さくかすれて
力がありません。
指先に付けられたコードを、
震える手で
何度も束ね直していました。
約5年間、
唯一の生きる希望としていた
抗がん剤治療の道が絶たれた。
終わりが見えている。
そんな心境の母に、
どう寄り添ったらいいのでしょうか。
家族が何を言っても、
母は遠くを見ている。
強かった母の目は
涙をためている。
母と私達の間に
見えない壁ができてしまった。
私達の言葉が届かない。
すでに母は、
私達家族から切り離されて、
別世界の人になってしまった。
それでも、
できる限り
面会に行きます。
いってきます。
#抗がん剤
#緩和ケア
#高齢者
#介護
#日記
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