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The Way You Make Me Feel
臼井優
特に赤緑色覚異常はX染色体上の遺伝子異常によるX連鎖劣性遺伝が原因です。
男性はX染色体を1本しか持たないため、母親から異常なX染色体を受け継ぐと発症しやすく、女性は2本持つため、片方だけでは保因者となり両方に異常遺伝子がないと発症しません。
このため男性に多く（約5%）、女性は稀（約0.2%）です。
色覚異常の遺伝の仕組み（X連鎖劣性遺伝）
男性 (XY): X染色体は母親からのみ受け継ぐ。
母親のX染色体に異常遺伝子があれば、男性は色覚異常になる。
女性 (XX): 両親からX染色体を1本ずつ受け継ぐ。
XX': 1本に異常遺伝子があっても、もう1本が正常なら保因者（発症しないが子に遺伝する）。
X'X': 両方のX染色体が異常遺伝子を持つ場合のみ、色覚異常を発症する。
主な色覚異常の種類と遺伝形式
赤緑色覚異常: X連鎖劣性遺伝（最も多い）。
青黄色覚異常: 常染色体劣性遺伝（稀）。
遺伝学的なポイント
遺伝子検査: 研究レベルでは遺伝子検査で診断可能。
治療: 根本的な治療法は未確立だが、生活上での工夫や早期の対応が重要。
遺伝カウンセリング: 家系内で色覚異常がある場合、遺伝カウンセリングでリスクの理解や対応策が相談できる。
色覚異常は「病気」ではなく「色覚の多様性」とも捉えられ、遺伝学的なメカニズムを理解することが大切です。
まりん
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ヤギさん
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がっち
けいじ
前のアカウントは消して新しく☺️
見覚えあったら絡んでください🙇♀️
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