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がっちゃん
私より一つ年上の旧友が癌のステ4の診断を受けて早や丸二年ほどが経過し、今もずっと自覚症状ははっきりしたものがないのに先日の検診で原発癌が大きくなっていて、今後はいつ何時何が起こるかわからない、と言われたらしい。
毎日を大切に過ごしてください、とも。
つまりかなり短い余命宣告。
きっと今わんわん泣いているだろうなと思って実家に帰ってご両親の腕の中で泣いて、と言ったらちょうど行こうと思ってたとのこと。
癌宣告されて次の年賀状でそれを知ってからずっとメッセージのやり取りを続けてきたけど、
今彼女に何が言えるのか？
考えてたら出て来た、また猫坊主さんのポスト
昨日見たQuoraの「ガンにならないように何をすべきかではなく、なった時にどういう心持ちで向き合えばいいか？の方が重要」という話にも私は甚く共感するのだけど、彼女にとっては長さの方が重要らしい。
それはお金みたいに余裕があればできることがそれだけ増やせる、可能性を広げられるということかもしれない。
でも人の命は自分で長さを決められないし、この三次元の世界にいる限り、モノである体はいずれ滅びてしまう。
そういう環境であることはわかってるはずだけど受け入れるのは難しいし、受け入れても怖さは変わらないかもしれない。
去年の今頃、丁度うちの次男😺がガン闘病中で、日々見ている側はいつ命がなくなるかとハラハラしてたのだけど、当の本猫は当然の事ながら余命も治療も知らないし、ただ今ある生きづらさを自分なりに解消しようと色々考えて工夫して何とかしんどい時間をやり過ごしていた。
このポストが言うあれこれ考えても仕方ないよ、と😺が教える、とはそういう意味なんじゃないかなぁ。
長くても短くても死ぬ事は怖いし、だから嫌だけど、避けられないから考え方を変えて少しでも自分を納得させたり、緊張をほぐす努力をするには、逆説的だけど何も考えないことこそが重要なんだろうな、多分
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ｗａｉｍｙｏｎ
胃がきゅんってなって
お腹が痛くなる病気😷
#不治の病
930がっちゃん
つい5日ほど前にTwitterでおすすめのツイートというので流れてきた”７０代男性で白血病で余命僅か”という方のコメントが気になり、フォローしていました。
娘さんに勧められて入院した昨年末ごろから時々投稿されていたけど、輸血もこれ以上できないという状態になり、２日ほど前には食べられるものなら何でも食べさせてあげていいと医師からいわれたのか、禁止されていたお寿司等の写真や、孤独のグルメの話題等が並びました。
ご本人が日々病院の天井やテレビばかり見ているので、Twitterのユーザーからも料理や景色の写真を送ってほしいと言われた処、次々と家族の写真やペットの写真、神社や風景等様々な写真が励ましや共感のコメントと共に送られました。
そこからご本人の投稿には万を超えるイイネが付き、送った投稿をユーザー同士もイイネしたりして、多くの人の善意が急速に集まっているように感じました。
昨日具合悪い投稿があり、今日はどうかなぁと開いたら、今朝早く亡くなったと娘さんの投稿が入っていました。
その数時間後、ご本人が入れられた予約ツイートが入りました。
死期をご自分で予測されていたようで、「こんな自分に付き合ってくれてありがとう、人生に悔いはない、楽しんだ」と書かれていました。
亡くなる数時間前の投稿には、
「あなたの人生は輝いている。いつか等しく終わりがくるのだからどうかそれを楽しんで
皆さんありがとう。家族をよろしく頼む」と。
今も続々とイイネとリツイートがついています。
娘さんからも御棺に送られた写真を入れたいので、あれば送ってほしいとメッセージありました。
本当に短い期間だったけど、今苦しんでいるこの人の為に何かしたいという温かい多くの人の気持ちが集まって、彼の人生の最後を飾る花道になったように思います。
ネットの世界だからこその花道。
SNSのありようについては色々問題も提起されているけど、結局は使う人の気持ちの問題。
どうせなら誰かを応援するような温かな場所に、と思いました。
彼は、本当はもっと生きたかったとも言ってましたが、最後は納得していたと思います。
後に残る人達に伝えたかったのは、「人生を楽しむこと」でした。
これからもその言葉はずっと大切にしていきたいと思います。
129がっちゃん
今朝だったか、脳梗塞で半身不随だったけど
再生医療で回復された方の話をテレビでやってた。
最近ＧＡＣＫＴも難病で無期限活動停止って言ってたのに、再生医療でかなり良くなり、活動再開させるとか。
以前京大の山中教授もIPS細胞の研究を進める中で親友の平尾誠二さんを救えなかったと悔いておられたけど、もう脳梗塞にも使えるようになったというのはかなり驚き。
保険が効かないのでかなりの高額になるし、できる病院も限られているそうだが、もっと研究が進んで体制が整えば、他の難しい病気も克服できる時代が来るかもしれない。
今苦しい状態にある人達も間に合いますように。
14がっちゃん
久々に書きます。
中々時間取れないので、いっぱい書きたいけど短めです😅
今、うちの😺と肺がんステ4の友人はとても元気です✌
今後のことは勿論わかりませんが、特に😺の方は食べられなくてめっちゃ痩せててもいつも通りの生活を続けてきて、2日前位から介護食よりカルカンの方をガツガツ食べるようになりました✨
詳細はまた後日
で、昨日↑の友人が「自分がこうありたいと思ってフォローしてきた人達の話をまとめたような記事を見つけた」と言ってメッセージを送ってきました。
日経プレジデントオンラインで無料で読めます。
考え方が病気を作るので、それを改めると治る、という宗教めいた話ですが、善行とか因縁じゃなくて、自分の心に正直になる、という事です。
彼女の紹介でフォローしてる余命宣告から奇跡の復活を遂げつつあるミミポポさんという方は自力でその事に気づいて実践してきた結果、今なんと検査結果が正常値に戻って来てるそうです。
んで、日経の記事の方はというと、認知症でもこれが有効なんだとか
それにはとても驚きました。
😺の方ももしかしたらそういうことなのかもと思います。
😺は😺らしく
自分は自分らしく
前を向いて生きればいい
彼女の方は、前向きになろうとするあまり、逆に疲れてネガティブになる事もありますが、どちらにせよ生きられる時間がそれぞれに決まってるなら「悩んでるヒマはないよ!」と発破をかけて落ちそうな時は引き上げる
日々そんな調子です[大笑い]
613がっちゃん
カズレーザーの番組毎週録画して見ています。
前前回のが再生医療で、日本が最先端なんだという話でした。
特に羊水を使った治療は自由診療でも５万〜30万円位で受けられるそうです。
様々な治らないと言われてきた病気が治るなら、今の医療現場の忙しすぎる問題まで解決できるのかもしれません。
何とか間に合ってほしい。
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大法螺(ｵｵﾎﾞﾗ)
当時私は小学校入学した2日目でした。
父の病名は慢性骨髄性白血病で32歳。
昭和58年当時は医学がまだ発達してなくて
医師からは「あと10年待って貰えたら…」と言われたそうです。
現在は骨髄移植だったり、ドナーだったり色々な治療方法があったのに当時は【不治の病】とされていました。
父の両親も駆けつけて、そのまま実家のある広島に母と共に行って葬儀が終わるまで1週間ほど
その間、一人っ子でもあるので父の両親から母に「女性1人で育てるのは大変だけら娘をこちらで面倒見ようか…」なんて話も出たそうですが
頑なに母は私を手放さなかったと聞いています。
東京に帰ってからも、入学からしばらく経ってからの登校。
入学式以来、母の付き添いも無く、クラスの居場所も無く怖くて学校に行ってもずっと泣いていた記憶があります。
母も母で仕事が忙しく、学童保育が終わっても鍵っ子で暗くなってもテレビだけが私の友達でした。
部屋が暗くなっても電気も付けずに1人で居て
私は”泣かない””笑わない””話さない”子になってたそうで、仕事が終わった母は私を連れ出して
蛍の光が流れるまでギャンブルに興じてました。
なので、寝る事も出来ない、宿題も出来ない状況で朝になれば、おもらしが小3まで治らず母からおしりを何度も叩かれ、睡眠時間も少なく
毎日が辛くて仕方なかったのを覚えています。
もし、もしだけど父が亡くなった時に広島に私が祖父母の元で育っていたら、また状況や人格形成が変わってたのかも…
と今更ながら思っても取り返しがつかないけど
この日が来る度に当時の事を思い出します。
#父の命日 #人生初の経験 #不治の病
8がっちゃん
一昨日の投稿の続きです。
娘さんから、フォロワーさんから送られた写真を御棺に入れました、と写真入りのツイートが流れて来ました。
御本人がありのままの自分を伝える事が感謝の形だと、言われたそうです。
人生は、終わる時が来るのだということ
人は力を与え合うことのできる存在だということ
限りある命を一生懸命楽しんで生きなさい、ということ
ほんの僅かな時間で、これほどまでに多くの人に、人生についてのとっても大切な事を教えてくれてありがとうございました!!
彼のコメントを読むすべての人がそう思っていると思います。
あとに残るすべての人に伝えたいこと
一部貼り付けます。
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みそちゃん
山陰地方では七五三のことを『ひもおとし』という
と調べて書いていたので、
「京都では『飯綱落とし』って言うんやで」
と、また適当に言ってしまって、
そしたらしっかりノートに書きはじめたので、慌てて
「ごめん！バルログの技やったわ」
と謝ったけど、
「なんや！！消しゴムもったいないやんか！！」
と、ブチ切れられてしまった…
でも気がつくとすでに嘘ついた後だったりするからこわいなあ🫠
#不治の病
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