SDLS（Syndrome de Dravet-like syndrome）の主な特徴は以下の通りです。 発作の種類: SDLSは、重度のてんかん発作を伴うことが多く、特に熱性発作や全身性強直間代発作が見られます。 発症時期: 通常、乳幼児期に発症し、最初の発作は生後6か月から1歳の間に起こることが多いです。 遺伝的要因: SDLSは、主にSCN1A遺伝子の変異に関連しており、遺伝的な要因が強いとされています。 発達の遅れ: 発作の影響で、発達の遅れや知的障害が見られることがあります。 治療法: 現在、SDLSに対する特効薬は存在しませんが、抗てんかん薬や食事療法（ケトジェニックダイエット）が用いられることがあります。 長期的な影響: 発作の頻度や重症度によって、生活の質に影響を及ぼすことがあり、医療的なサポートが必要です。 これらの特徴を理解することで、SDLSに対する適切な支援や治療が可能になります。