ヤバ｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡ 先週の脳外科の診察で、心電図モニターも装置して、不正脈も確認してもらってて、それに対する薬も処方されたんやけど、やっぱりアルツハイマーの可能性高そうですね｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡

@APライダー ： 🏥連れて行くだけでも半日仕事で大変です[大泣き] でも早めに新たに出てきた症状について相談したほうがいいと思います。 それで介護認定が変えられるなら、もう少しサービスも充実させられるかも 今厳しくなってますもんね 介護者の困り具合によって判定変わってくるそうなので、“めっちゃ困ってるアピール”を

@がっちゃん ： ありがとうございます｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡ 早速、主治医へ相談しましたら、ほぼ在宅の為、刺激が足りない可能性が高いとの事。 デイサービスを増やせるかケアマネさんと相談してます｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡

@APライダー ： お疲れ様です。 相談できて良かったです。 刺激になるものを家族が用意するのは結構大変です。 地域の老人会やサークル（叔父は囲碁に行ってます。健康マージャンやってるところもあります）など、毎週通えるところがあると、認知症になっても進行の度合いが格段に違ってきます。 町会の役員さんや民生委員の方、社会福祉協議会もそういう情報持っています。

@がっちゃん ： 参考になります*\(^o^)/*😊ありがとう😭

私の入院中の母もアルツハイマーなんです｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡ アルツハイマーって難儀しますよね、本人は自覚がないから、ほぼほぼ歩けないのに、歩けるつもりで立ち上がって、すぐ転倒｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡ で、下手に転倒してケガされたら困るから、日中はほぼ車椅子に座らされて、尚且つ拘束するしかない。 ただ、そんな拘束されてる人は、各施設が入所を断ってくる。 したがって自宅介護になる。 当然、四六時中診る人が必要になる。 誰が診る？ 私しか居ない。 となる｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡

@APライダー ： 義両親は京都在住だったので、最初そっちの地域包括や施設を当たりましたが、包括はあてにならず、施設も認知症だというと態度をかたくするし、もし重症になったらサナトリウムに送ると言われてしまい、これは駄目だと思いました。 認知症患者が急増してるし、介護の現場は給料も安く重労働、それでは受け入れられない、となって当然ですよね。 結局家族にしわ寄せが来るけど、その家族もいない人が増えているという現実。 できるだけ長く元気に今まで通りの生活を送るためにできることを考えるプロジェクトに顔だけ参加させてもらっています。

@がっちゃん ： おはようございます｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡ 二、三日前から、父に幻覚が見え始めたみたい｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡ 既に亡くなった親族や、入院中の母がリビングに座ってるらしい｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡ これってアルツハイマーの始まりかなぁ｡ﾟ(ﾟ´Д｀ﾟ)ﾟ｡

@APライダー ： え〜[大泣き] 幻覚はレビー小体型に多いと言われます とりあえず病院にいきましょう お父さん、🏥嫌がらはらへんかしら 画像をコメントの方に貼ります

@APライダー ： もう一つ、せん妄というのがあります。 よく入院して環境が変わると出る症状です。